Рефераты - Афоризмы - Словари
Русские, белорусские и английские сочинения
Русские и белорусские изложения
 

Похожие работы на «Фенилкетонурия»


Фенилкетонурия
Медицина, Фенилкетонурия, Реферат ... соответствующее патологическое состояние фенилкетонурией. [pic] Варианты ФКУ Фенилкетонурия 1. Классическая фенилкетонурия (ФКУ) описана А.Folling. ...
... с тетрагидробоиптерином (через 4-6 часов после однократной дачи нагрузки в дозе 7,5 мг/кг массы тела происходит резкое снижение и нормализация уровня ...


Наследственные болезни [нестрогое соответствие]
Медицина, Наследственные болезни , Реферат ... характеризуется умственной отсталостью о обусловлено недостаточной активностью фенилаланина - 26 - гидроксилазы, ненормально высоким уровнем ...
... липидов;_25 стр. в) болезни, связанные с нарушением аминокислотного обмена;_26 стр. г) болезни, связанные с нарешением минерального обмена;_27 стр. д) ...


Кровь [нестрогое соответствие]
Медицина, Кровь , Рефераты ... В и АВ - больным с группой А. Поскольку в случае группы крови 0 эритроциты вообще не несут антигенов и потому не агглютинируют при контакте с анти-А ...
А тот факт, что в крови у представителей разных рас системы групп крови практически одни и те же, делает бессмысленным разделение расовых и этнических ...


Показатели красной крови у новорожденных детей юга и севера тюменской области, больных гемолитической анемией по аво-системе и rh-фактору [нестрогое соответствие]
Медицина, Показатели красной крови у новорожденных детей юга и севера тюменской области, больных гемолитической анемией по аво-системе и rh-фактору, ... ... 27 1.8.1. Оперативный метод лечения ....................................27 1.8.2. Консервативные методы лечения .............................29 1.9.
... с ГА по АВО-системе и Rh-фактору, и по АВО-системе представлены в таблицах 1 и 2. При ГА новорожденных по АВО-системе и Rh-фактору к моменту выписке ...


Генетика и проблемы человека [нестрогое соответствие]
Медицина, Генетика и проблемы человека , Работа Экзаменационная ... этапы развития генетики 3 o Нуклеиновые кислоты 8 o Генетический код 9 o Биосинтез белков 10 o Хромосомный комплекс 10 o Половые хромосомы человека 11 ...
o Наследственные болезни обмена 28 o Летальные гены 30 o Медико-генетическое консультирование 31 o Генетический мониторинг 34 o Заключение 35 o ...


Хронические гепатиты, лечение, патогенез [нестрогое соответствие]
Медицина, Хронические гепатиты, лечение, патогенез, Реферат Диагноз может быть установлен только в случае развития тяжелых осложнений заболеваний печени или в следующих ситуациях: если больной инфицирует своего ...
... гиперспленизма, который часто сопутствует циррозу печени, проводится преднизолоном (20-25 мг в сутки в течение 15-20 дней с последующим снижением дозы ...


Медицинская генетика [нестрогое соответствие]
Медицина, Медицинская генетика , Рефераты ... подробных генетических карт человека, животных, идентификации генов, мутации которых сопряжены с тяжелыми наследственными недугами, разработки методов ...
1. Болезни, обусловленные наследуемой мутацией единственного гена (точковой мутацией - заменой основания в молекуле ДНК или делецией гена)- моногенные ...


Наследственные болезни [нестрогое соответствие]
Медицина, Наследственные болезни, Реферат ... 2 | |Мутационный процесс и наследственные заболевания............ | 3 | |Хромосомные мутации, их разнообразие и проявление в форме синдромов.. | 7 ...
... Феллинга) - резкое повышение содержания в крови и ликворе аминокислоты фенилатина и превращение её в ряд продуктов, например в фенилпировиноградную и ...


Моча [нестрогое соответствие]
Медицина, Моча , Рефераты ... после употребления ревеня, александрийского листа и т. д.. Коричневый цвет мочи обусловливается большим количеством желчных пигментов, распавшейся ...
... и изредка другие мелкодисперсные белки с молекулярной массой ниже 70000 (до 0,15-0,2 г/л). Относительная плотность первичной мочи 1,010, рН 7,4 ...


Наследственные заболевания человека [нестрогое соответствие]
Биология, Наследственные заболевания человека, Реферат ... ихтиоз | | |Нейрофиброматоз | | Из этой таблицы явствует, что генные заболевания могут наследоваться как по аутосомно-доминантному, так и по аутосомно ...
... Феллинга) - резкое повышение содержания в крови и ликворе аминокислоты фенилатина и превращение её в ряд продуктов, например в фенилпировиноградную и ...


ref.by 2006—2022
contextus@mail.ru